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两头沉默，秦薇也忍不住叹息：“你应该也知道，一般来说，导致听力障碍的问题基因，大多在两种，一种是GJB2，还有一种是SLC26A4”
她话没说完，停住了。
不过就算秦薇不说，顾翌安也明白。
他看过俞锐的检测报告，俞锐突变的基因点并不在常见的几个位置，甚至也不在罕见报道的几个突变点位。
如果俞锐突变的基因正好在GJB2，那一切就都好办多了。
秦薇研究的就是听力障碍和基因组变异之间的关系，她手下那帮研究员，每天从事的大部分小鼠实验都是针对GJB2导致的非综合征性耳聋。
甚至前两年，秦薇发布的研究报告还曾经提出，敲除小鼠的GJB6基因后，可以获得过度表达的GJB2，从而使小鼠听觉损伤得到有效恢复。
可俞锐突变的基因，连秦薇都说不曾遇到，这也就意味着，像俞锐这样的病例整个国内外基本等同于空白。
病因不明，能否治愈也不明，就连除了听力问题，以后还会不会出现其他任何临床症状，一切都未可知。
视频两端沉默了很久，顾翌安垂着眼，久久没说话。
高速路上，一道远光灯恍然滑过，正正打在他脸上，同时也照亮他眉宇神色中，那股深沉而又无力的落寞。
秦薇心疼儿子，对俞锐也一直有股愧疚弥漫未去。
她缓和语气，安慰道：“你也别太悲观，至少目前而言，小俞的情况还算可控，等血液样本寄过来，我再让实验室仔细研究研究，总会找到解决方案的。”
血液样本跨境寄送是一件很麻烦的事情，不仅需要相关机构申请，还得层层上报审批，时间至少也得半个月。
可除此之外，也并没有别的办法。
顾翌安只能低声应下。
“对了，”他刚说完又猛然想起来，“俞锐会经常性地说梦话，会不会也跟这个有关？”
“有可能，”秦薇稍作思索，片刻后又道，“不过也可能是神经方面的原因，这一点你爸爸或许更清楚。”
顾伯琛研究的是神经遗传和退行性疾病发病机制，这方面，他的确比秦薇更懂一些。
但顾伯琛不在书房，刚走了之后就一直没再回来，顾翌安点点头说：“行，那我回头再问一下他。”
该聊的都聊了，手机已经好几次提示电量不足，顾翌安打了声招呼，伸手正想挂断，秦薇却犹豫着叫住他。
“嗯？”顾翌安停下动作。
秦薇神色复杂地看着视频画面，眼睛时不时地往门口方向瞟，甚至还起身离开了好一会儿。
空旷的背景音里，顾翌安隐约感觉她好像是在和顾伯琛对话，但声音太小了，他听不清具体内容。
等人重新出现在镜头前，顾翌安不明所以问道：“怎么？是还有什么事吗？”
“嗯，”秦薇裹着披肩，再度和镜头后面的人对视一眼，“有件事，你爸爸想让我跟你说一下。”
顾翌安没出声，表情凝重起来。
秦薇斟酌两秒后说：“其实当年，你爸爸给俞锐打过一个电话。”
作者有话要说：
再次再次跟大家抱歉，阳了两次，导致身体特别虚，一直没缓过来……
结局这几章，更新时间无法保证，大家可以囤一囤。
实在很抱歉！
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